福利待遇
行业内有竞争力的薪酬，专家公寓、高管保险等
工作职责
1.制定并分解部门年度工作目标与计划，并组织实施；
2.安排并跟踪项目产品工艺开发工作，及时掌握项目进度，确立稳定的产品工艺路线；
3.组织撰写相关的新药申报资料以及其它工艺资料工作,并进行审核；
4.组织部门完善相关SOP文件体系并监督执行；
5.负责本部门与其他部门的一些必要的协调和配合，保证公司项目目标按时完成；
6.规划部门建设并为公司发展提供合理化建议。
任职资格
1.硕士以上学历，生物、化学专业等相关专业；
2.英语六级，具备较好的英语听说读写的能力；
3.具有5年以上蛋白、抗体类药物、ADC类药物的研发和团队管理经验；
4.接受过医药新产品研究开发或方面的知识培训以及相关管理培训；
5.具有缜密的分析思考能力和较强解决问题能力,较好的管理及沟通协调能力；
6.具有丰富的新药研发经验与创新意识。
单位介绍
烟台迈百瑞国际生物医药有限公司是全国第二家、山东省第一家持有生物药物生产许可证的专业CDMO公司，山东省抗体药物研发和产业化公共服务平台承担单位。为全球客户提供从早期开发、工艺开发、临床样品生产、国内外IND/BLA申报到商业化生产的全过程、定制化服务。依托烟台本部，迈百瑞成立了迈百瑞美国公司、圣地亚哥研发中心、迈百瑞生物医药（上海）有限公司，兼顾国内外市场，吸收引进国际生物医药新技术、新资源，更高效地推动生物新药的研发、生产、申报，辐射全球市场。
迈百瑞，以丰富的经验，创新的技术，帮助全球药企真正实现生物药从概念化到商业化生产，助力中国高端药物产业发展，捍卫人类健康。
http://www.mabplex.com/
