福利待遇
我公司设有独立餐厅、宿舍、健身活动场所。宿舍内设独立洗手间，生活用品，可满足研究人员的日常生活和娱乐。
公司具有较完善的薪酬制度，且薪酬向高学历的研究开发人员倾斜。除薪酬外，公司还设有年终过节费、五险、节日福利、培训、体检等福利。同时，公司为高学历的研究人员申请人才认定和补贴，以及专家公寓。
工作职责
药代动力学研究员岗位职责：
按照GLP相关法规的要求负责药（毒）代动力学专题研究工作的方案设计、撰写、组织实施、结果分析和总结报告及归档保存等全过程，保证专题研究工作的质量和进度。
任职要求：
1.药学、药物分析学等相关专业硕士研究生。
2.有相关工作经验者，能够操作质谱者优先；
3.具有良好的沟通协调能力；
4.通过英语六级，能查阅医药学英文文献。药理毒理实验研究员岗位职责：
按照GLP相关法规的要求协助专题负责人完成研究工作的方案设计、撰写、组织实施、结果分析和总结报告及归档保存等全过程，保证专题研究工作的质量和进度。
任职要求：
1.药学、药理学、兽医学等相关专业硕士研究生；
2.有相关工作经验者优先；
3.具有良好的沟通协调能力；
4.通过英语六级，能查阅医药学英文文献
任职资格
1.本科10年以上工作经历，硕士学历5年以上研发工作经验；博士学历2年以上研发工作经验。
2.有机化学、药物化学、应用化学、化学工程或工艺、精细化工等相关专业；
3.有丰富的有机合成工艺开发以及分析检测经验，能独立进行实验设计、工艺开发和项目管理，有机物分离开发；
4.有工厂经验者优先录取；
5.有较强的实验室安全管理意识，较好的实验操作习惯；
6.有研发项目带队经验。
7.有上进心，责任心，具有团队合作精神、敬业精神和创新精神；
8.有较强的沟通能力、独自分析问题和解决问题的能力；
9.英语水平良好，可以进行英文文献阅读和日常英文邮件沟通。
单位介绍
山东欣博药物研究有限公司创建于2010年，是专业从事药物临床前安全性评价、药物分析检测及药物临床研究的科研型企业。药物安全评价研究中心拥有10000平米符合国际标准的药物安全评价实验室（GLP）及完善的办公设施，于2012年首次向国家食品药品监督管理总局（CFDA）GLP认证申请，获得8个认证项目的一次性通过。2015、2018年分别通过CFDA的3年复查认证，并获致癌试验项目增项通过。
公司借助药物安全性评价研究中心GLP建设发展的经验，利用自身数据分析技术能力和管理经验，并新投入资金购入液相质谱联用仪等高端设备，于2017年4月7日成立药物分析检测研究中心。公司同年7月与临邑中医院合作成立了药物临床研究中心，专业从事仿制药一致性评价临床研究的机构，现已完成5个仿制药一致性评价的临床试验工作。
近几年，公司始终坚持把企业的自主创新、引进技术消化吸收、产学研合作及企业间的技术合作放在第一位，以一流的技术服务，满足顾客要求为目标，不遗余力的开发新技术，每年新技术开发都在10项以上，使企业在激烈市场竞争始终中处于不败之地。已经参与完成了多个抗肿瘤药物、糖尿病治疗药物、预防疫苗、治疗疫苗、单抗药物等全创新药物的安全性评价，并且在生物类似药的评价策略上积累了经验。此外，针对儿童用药、气管给药、静脉持续给药、医疗器械等操作技术要求比较高的安全性评价领域，进行技术创新和经验积累，并分别完成了多个项目的评价。
公司已与国家药物安全性监测中心、中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所、吉林大学生物研究所、北京协和建昊医药技术开发有限责任公司、神州细胞工程有限公司、山东省科学院生物研究所、天士力制药集团股份有限公司、齐鲁制药有限公司、北京康派特医疗器械有限公司、山东塞克塞斯药业科技有限公司、北京福爱乐科技发展有限公司、德领医疗器械有限公司等几十家机构建立了合作关系，为其研发产品提供技术服务。
本公司秉承“以人为本、科技创新”的发展理念，坚持以技术为核心，以人才为基础，对创新药物进行临床前安全性评价，开展新药研发及技术服务，用专业化和现代化的建设标准，全力打造国内领先、国际一流的药物安全性评价与药物分析检测研究机构。
网址：www.sdxinbo.com
